La pesadilla de Manisha
La pesadilla de Manisha:
“Es el día de mi graduación y me siento muy feliz. Cuando recojo mi diploma, de pronto, la gente desaparece y todo se vuelve oscuro a mi alrededor. Entonces, me doy cuenta de que me han dado un certificado de LEPROSA. Mi familia ya no me quiere, me he convertido en una “intocable”. En lugar de ganar dinero con mi trabajo, me dedico a mendigar y la gente me llama leprosa.”
Las niñas y jóvenes diagnosticadas de lepra, como Manisha, se enfrentan a grandes cambios en sus vidas debido a las discapacidades físicas y el estigma asociado a la enfermedad. Además, en las comunidades pobres, su trabajo doméstico es, a menudo, imprescindible y solo acuden al médico cuando sus deformidades les impiden trabajar. Por ello, tardan más en ser diagnosticadas, tienen mayor probabilidad de sufrir discapacidades y están más expuestas al maltrato y los abusos.
Manisha completó el tratamiento y está curada. Ha recuperado la confianza, participa en la vida social de su comunidad y ha retomado sus estudios. Además, ahora es voluntaria, contando su experiencia para ayudar a otras personas en su situación.
Ayúdanos a acabar con las pesadillas de las niñas que sufren la lepra y sus consecuencias. Ayúdanos a diagnosticarlas y tratarlas a tiempo, para que retomen sus sueños y se enfrenten al futuro con esperanza.
